To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania.
TCA/09/2024/1
Informujemy, że w przypadku podania przez Panią/Pana danych osobowych celem kontaktu i uzyskania odpowiedzi na zadane pytania:
Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Phytopharm Klęka S.A., Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy Poznań – Nowe Miasto i Wilda w Poznaniu, Wydział IX Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS: 0000051392, posiadająca NIP: 786-00-05-532, z którą możesz kontaktować się na adres e-mail: welcome@europlant-group.pl;
We wszystkich sprawach dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych można kontaktować się z naszym Inspektorem Ochrony Danych pod adresem e-mail: iod@europlant-group.pl;
Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w celu udzielenia odpowiedzi na zadawane przez Panią/Pana pytania, to jest na podstawie prawnie uzasadnionego interesu Administratora związanych z koniecznością niezwłocznego odpowiadania na pisma (art. 6 ust. 1 lit. f RODO); więcej
Cultivation
Own cultivation including our own unique greenhouses
Sourcing independence of herbal raw materials – supply chain within the nature network® holding
Our own extracts and API production
Concept
Formulation, R&D, MA, RA Laboratory
R&D department
support in the implementation of new ideas: selection of active ingredients and excipients
development of new products including medicinal products, active substances, food supplements and cosmetics
introduction of new products into production
technology transfer
selection of packaging materials
development of new analytical methods
transfer of analytical methods
Microbiology and Phytochemical Laboratory
physicochemical and instrumental analysis of medicinal products, active pharmaceutical ingredients (API), food supplements, raw materials (in accordance with Ph. Eur. And FP methods),
microbiological analysis of non-sterile medicinal products, active pharmaceutical ingredients (API), food supplements, raw materials (in accordance with Ph. Eur. and FP methods),
analysis of purified water and water for preparation of extracts (in accordance with Ph. Eur. and FP methods),
efficacy of antimicrobial preservation (in accordance with Ph. Eur. and FP methods),
production environment monitoring (microbial monitoring of air, surfaces, machines and personnel)
stability studies
Regulatory Affairs suport
regulatory dossier preparation (CTD format)
regulatory advice
Medical Affairs support
composition of active substances and indications/description on the packaging depending on the product category (medicinal product, medical device, cosmetic, dietary supplement)
support in Pharmacovigilance issues
assistance in obtaining a Safety Report for cosmetics
Warehouse
Storage and distribution managed by Quality System according to GMP, IFS, GDP
Monitoring system of storage conditions
High bay warehouse supported by a validated & computerised WMS system
Ready liquid finished products tailored for your brand